《小護士養成日記》

歧視比愛滋更可怕，臨床顯示，定期追蹤和用藥控制，愛滋死亡率低於癌症，一名感染者母親說，不怕愛滋，只怕孩子不吃藥。

愛滋感染者「馬修」和母親「戴媽媽」去年應台灣愛之希望協會邀約，拍攝紀錄片「愛的希望 愛的福阿（台語諧音符）」，宣導感染者定期服藥治療、與病毒和平相處。1年來，大多數人當面支持，或在臉書留言鼓勵，卻也有少數人另眼看待。

戴媽媽說，從哪裡跌倒，就要從哪裡站起來，今天和馬修選擇再一次面對媒體。她更強調。不怕兒子得愛滋病，也不怕兒子是男同志身分，「只怕他不好好看病、沒有按時吃藥」。

治療馬修的成大醫院感染科主任柯文謙表示，醫療團隊治療愛滋感染者的20多年經驗中，患者按時服藥、長期追蹤，可維持正常生活，尚未有人出現急性惡化致死的現象，患者的死亡率比癌症還低。

柯文謙強調，愛滋病毒和B型肝炎病毒，都是透過血液和體液傳染，愛滋感染者服用抗病毒藥物，抽血檢驗測不出病毒，病情控制良好，就像慢性病一樣，民眾沒有必要因為害怕而歧視感染者。

台灣愛之希望協會秘書長柯乃熒指出，協會發現，7成被醫師評定需要服藥的感染者中，近1成患者因害怕副作用、怕影響就學就業等因素，不願意吃藥。

柯乃熒說，害怕吃藥時被撞見，怕家人得知後會傷心，或者自己有家歸不得，這些因素造成大多數感染者不願向家人坦白，希望馬修和戴媽媽的出面，能促使更多親友擁抱感染者，給予支持關懷。

愛之希望協會日前針對40名愛滋感染者進行社會處境之問卷調查，結果82.5％感染者願意告知身旁親友自身感染的消息，但其中2成7在告知後被親友排斥排擠，1/3更遭遇惡意攻訐或被迫公開身份。告知對象部分，以朋友和伴侶為優先，家人和同事最低。

至於不願意告知感染愛滋的理由，前三名分別為怕家人朋友傷心或擔心、覺得是自己的事沒必要說，以及擔心對方歧視。

告知是個雙面刃，講了是期望獲得支持，但是又擔心對方會傷心欲絕。愛之希望協會秘書長柯乃熒表示，愛滋病可以藉由定期追蹤和治療控制病情，但社會普遍對愛滋病毒存有誤解與恐懼，讓感染的孩子因害怕被歧視而不敢說出口。

馬修表示，同事剛得知自己受感染時，原本親近的講話距離逐漸拉開到1.5倍手臂之外、原本肩併肩吃飯也變成對桌聚餐，甚至因怕傳染而被拒絕試用彩妝刷具。種種歧視讓馬修心裡五味雜陳，不過在戴媽媽的鼓勵和支持下，自己學會調適心情，且試著和同事溝通，隔閡逐漸縮小，同事和朋友的態度漸漸改變，也願意主動給予鼓勵。

每年12月1日是世界愛滋病日，提醒生活在地球的每個人敞開心胸，關懷愛滋病友。